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2-30C Temp SARS-CoV-2 Antibody Test Kit SARS-CoV-2 IgG IgM Rapid Test Cassette

2-30C Temp SARS-CoV-2 抗体検査キット SARS-CoV-2 IgG IgM 急速検査カセット

  • ハイライト

    30C臨時雇用者COVID 19の抗体テスト キット

    ,

    COVID 19の抗体テスト キット30Cの臨時雇用者

    ,

    30C SARS CoV 2 IgG IgM急速なテスト カセット

  • 製品
    COVID-19 IgG/IgM迅速検査 (全血/血清/血球) LFリーダーによる検査
  • 猫じゃない
    INCP-R402
  • 原則
    クロマトグラフィック免疫検査
  • フォーマット
    カセット
  • 標本
    WB/S/P
  • 証明書
    CE
  • 時間を読むこと
    10分
  • パック
    25T
  • 貯蔵温度
    2-30°C
  • 保存期間
    2 年
  • 起源の場所
    -
  • ブランド名
    Citest
  • 証明
    CE
  • モデル番号
    INCP-R402
  • 最小注文数量
    N/A
  • パッケージの詳細
    25のT
  • 受渡し時間
    2-4週
  • 供給の能力
    10mはテストしたり/月

2-30C Temp SARS-CoV-2 抗体検査キット SARS-CoV-2 IgG IgM 急速検査カセット

SARS-CoV-2IgG/IgM迅速検査 (全血/血清/血球) LFリーダーによる検査

 

製品の特徴 パラメータ
原則 クロマトグラフィック免疫検査
フォーマット カセット
標本 WB/S/P
証明書 CE
読書 時間 10分
パック 25T
貯蔵温度 2〜30°C
保存期間 2 年

 

適用する

 

人体全血,血清,血球サンプルでSARS-CoV-2に対するIgGおよびIgM抗体の定性検出のための迅速検査で,Citest LF Readerを使用して実施できます.専門的なインビトロ診断用のみ.
 
意図された用途
 
COVID IgG/IgM Rapid Testは,ヒト全血中におけるSARS-CoV-2に対するIgGおよびIgM抗体の質的検出のための横流染色体免疫検査です.血清や血清サンプルをSARS-CoV-2医療従事者による感染です
 
COVID IgG/IgM急速検査は,臨床報告と他の検査結果と併用して,SARS-CoV-2感染疑いのある患者の診断に役立つものです.COVID IgG/IgM 急速検査の結果は,
診断する
 
結果はSARS-CoV-2抗体の検出のためのものです.SARS-CoV-2に対するIgM抗体は,通常,最初の感染後数日後に血液で検出できます.感染経路におけるレベルはよく特徴付けられていないが感染後,SARS-CoV-2に対するIgG抗体は検出可能になります.感染後,IgGとIgMの両方の陽性結果は発生し,急性または最近の感染を示す可能性があります.
 
ネガティブな結果はSARS-CoV-2感染を排除するものではなく,患者管理決定の唯一の根拠として使用すべきではありません.感染の最初の数日でIgM抗体が検出されない可能性があります.感染後早期の COVID IgG/IgM 急速検査の感度が
知らない
 
IgM と IgG 抗体に対する偽陽性結果は,既存の抗体からの交差反応や他の可能な原因により発生する可能性があります.感染後 IgM または IgG 抗体がどのくらい持続するかは不明です.
 
原則
 
COVID IgG/IgM Rapid Test (全血/血清/血球) は,全血,血清または血球のサンプルでSARS-CoV-2に対するIgGおよびIgM抗体を検出するための質的膜ベースの免疫検査です.この試験は2つの要素で構成されています.IgG成分では,抗ヒトIgGがIgG試験線領域に覆われています.
 
検査中に,標本は検査中のSARS-CoV-2抗原覆い粒子と反応します.混合物は,毛細血管作用によって色素学的に膜上へと移動し,IgG試験線領域の抗ヒトIgGと反応する.検体にSARS-CoV-2に対するIgG抗体が含まれている場合,IgG検査線領域に色がついた線が現れます.人体抗IgMがIgM試験線領域に覆われ,標本にSARS-CoV-2に対するIgM抗体が含まれている場合結合型標本複合体は,抗ヒトIgMと反応する.その結果,IgM試験線領域に彩色の線が現れる.
 
したがって,標本にSARS-CoV-2 IgG抗体が含まれている場合,IgG検査線領域に彩色の線が表示されます.標本にSARS-CoV-2 IgM抗体が含まれている場合,IgM 試験線領域に色線が現れる.検体にSARS-CoV-2抗体がない場合,検査ラインのいずれの領域にも色の線が表示されず,陰性を示します.手順制御として使用するには,コントロールライン領域に常に色の線が表示されます.適量の試料が加えられ,膜が広がったことを示す.
 
使用指示
 
試験前には,試験物,試料,バッファ,および/またはコントロールが室温 (15-30°C) に達するようにします.
 
1. 検査の特定の情報のために,QRコードカードから正確な QRコードを使用します. 検査キット内に提供されているQRコードカードのみを使用します.
 
2試験カセットを紙袋から取り出して,1時間以内に使用します.紙袋を開けた直後に試験を行うと最良の結果が得られます.
 
3カセットをきれいな平らな表面に置いてください.
 
血清またはプラズマサンプルについては:
 
ドロッパーを使用:ドロッパーを垂直に握り,試料を詰め込みライン (約10uL) に引きずり,試料を試料井 (S) に移動します.その後,バッファ井に2滴のバッファ (約80uL) を加える (B).そしてタイマーを起動します.
 
パイペットを使用: 試料の10Lを試料の井戸に運び,その後,バッファ井戸にバッファの2滴 (約80L) を加え,タイマーを起動します.
 
静脈切除の全血サンプル:
 
滴滴器を使用: 垂直に滴滴器を保持し,試料を詰め直線から約1cm上を引いて,試料の1滴 (約20μL) を試料井に移します.バッファーの井戸 (B) にバッファーの2滴 (約80L) を追加し,タイマーを開始.
 
パイペットを使用します: 試料の井戸に全血の20Lを移し,その後,バッファ井戸にバッファの2滴 (約80L) を加え,タイマーを起動します.
 
Fingerstick全血サンプルについて
 
滴滴器を使用: 垂直に滴滴器を保持し,試料を詰め直線から約1cm上を引いて,試料の1滴 (約20μL) を試料井に移します.バッファーの井戸 (B) にバッファーの2滴 (約80L) を追加し,タイマーを開始.
 
毛細管を使用します:毛細管を埋め,約20uLの指で採取した全血サンプルを検査カセットのサンプル井戸 (S) に移動します.その後,バッファ井戸 (B) にバッファの2滴 (約80uL) を加え,タイマーを開始下の図を参照してください.
 
4色の線が表示されるのを待って. 読み取れる結果は,シテストLFリーダー 10分後
 
5検査結果を視覚的に解釈しないでください.
2-30C Temp SARS-CoV-2 抗体検査キット SARS-CoV-2 IgG IgM 急速検査カセット 0
 
予防策
 
1試験を行う前に,この説明書は完全に読み取らなければならない.説明書の指示に従わない場合,検査結果は不正確になる可能性があります.
 
2試験結果を視覚的に解釈しないでください.
 
3試験室でのプロの診断用のみです. 使用期限後には使用しないでください.
 
4標本やキットが取り扱われる場所に食べたり飲んだり喫煙したりしないでください.
 
5パッケージが破損した場合は使用しないでください.
 
6感染剤を含んでいるように扱います.すべての手順において,微生物学的危険に対する既定の予防措置を遵守し,標本を適切に処分するための標準手順に従う..
 
7検体検査の際には,実験用コート,使い捨て手袋,眼保護などの保護服を着用します.
 
8検査に適量のサンプルが使用されることを確認してください.サンプルサイズが大きすぎたり小さすぎたりすると結果が偏りることがあります.
 
9使用済みの検査は,地元の規制に従って廃棄する必要があります.