SARS-CoV-2とインフルエンザA+B抗原コンボ急速検査 (鼻スワブ),Covid 19抗原検査
| 製品: |
SARS-CoV-2 とインフルエンザ A+B アンチゲンコンボ迅速検査 (鼻スワブ),Covid 19 アンチゲン検査 |
| 原則: |
クロマトグラフィック免疫検査 |
| 証明書: |
CE1434 |
| パック: |
1T,2T,5T,7T,10T,20T/25T |
| 保存期間: |
2 年 |
| 特殊性: |
99.41% |
| フォーマット: |
カセット |
| 標本: |
鼻のスワップ |
| 読書 時間: |
10分 |
| 保存温度: |
2〜30°C |
| 敏感性: |
94.12% |
| 精度: |
98.92% |
SARS-CoV-2 ヌクレオカプシドタンパク質,インフルエンザAおよびインフルエンザB ヌクレオプロテイン抗原の質的検出のための急速検査.
セルフテスト用で in vitro 診断用
意図された用途
SARS-CoV-2とインフルエンザA+B抗原コンボ迅速検査 (Nasal Swab) は,SARS-CoV-2を検出するために使用する単一の検査キットです.COVID-19 を引き起こすインフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスおよび/または自己採取した鼻スワップサンプルによるインフルエンザこの検査は,COVID-19および/またはインフルエンザA+Bに感染した疑いのある症状のある/無症状な人に対して使用することを意図しています.
結果は,SARS-CoV-2 ヌクレオカプシドタンパク質,インフルエンザAおよびインフルエンザB ヌクレオプロテイン抗原の検出のためのものです.感染の急性期間の上呼吸器のサンプルで抗原は一般的に検出されます陽性結果はウイルス抗原の存在を示しますが,感染状態を決定するには,患者の病歴と他の診断情報との臨床的相関が必要です.
陽性検査結果は SARS-CoV-2 と/または A+B インフルエンザの存在を示すものです.陽性検査を受けた人は自己隔離し,医療提供者から追加の治療を受けなければなりません.陽性結果は,細菌感染や他のウイルスとの共感染を排除するものではありません..
陰性結果はSARS-CoV-2および/またはインフルエンザA+B感染を排除するものではありません.検査結果が陰性で,引き続き COVID 型またはインフルエンザ型症状を発症している人は,医療提供者から追跡治療を受けなければなりません.
概要
新型コロナウイルスはβ属である. COVID-19は急性呼吸器感染症である.人々は一般的に敏感である. 現在,新型コロナウイルスに感染した患者は感染の主な原因です症状のない場合
感染した人々も感染源となり得る.現在の流行病学調査によると,潜伏期間は1
症状は熱,疲労,乾いた咳,鼻の詰まり,鼻水,鼻水,鼻水,鼻水,鼻水,鼻水,鼻水,鼻水,鼻水,鼻水,鼻水などです.
インフルエンザ (一般的には"インフルエンザ"として知られる) は,呼吸器系における非常に伝染性のある急性ウイルス感染症です.感染性の高い病気で,生きたウイルスを含んだ気溶け滴の咳や打つことで簡単に伝染します.インフルエンザの流行は毎年秋と冬の間に発生します.A型ウイルスは通常,B型ウイルスよりも多く発生します.
手続きについて
検査前と後に少なくとも 20 秒間石けんと水で手を洗う.石けんと水が利用できない場合は,少なくとも 60% アルコールを含む手消毒剤を使用してください.エクストラクションバッファのチューブのカバーを外し,箱のチューブホルダーにチューブを置く.
鼻スワップサンプル 収集
1ステリルスワップを袋から取り出して,スワップの柔らかい端に触らないでください.
2軽い抵抗を感じるまで (鼻から約2cm) 鼻孔にスワップを入れます.鼻の壁に 5-10 回鼻穴の内側を擦り.
注記:
これは不快感を感じるかもしれません. 強い抵抗や痛みを感じると
鼻の粘膜が損傷または出血した場合 抽出は推奨されません.
顔面にマスクを着用してください. 洗面液をこれほど遠くに挿入する必要はありません. 鼻孔です.非常に幼い子供には,別の鼻孔が必要かもしれません. 子供の頭部を安定させてください.
3慎重にスワップを取り除く.
4同じスワップを使用して,他の鼻孔でステップ2を繰り返します.
5抽出してください
標本の準備
1抽出チューブにスワップを置き,その底に触れていることを確認し,スワップをよく混ぜます.スワップの頭をチューブに押し,スワップを10〜15秒間回します.
2抽出管の内側にスワップを押しながらスワップを外します.
3プラスティックバッグにスワップを置きます.
4カップを閉じて,チューブの先端をチューブに固定してください.
テスト
1試験カセットを密閉された薄膜袋から取り出し,1時間以内に使用します.薄膜袋を開けた直後に試験を行うと最良の結果が得られます.試験カセットを平らで平らな表面に置く.
2. 試料抽出チューブを逆にして,抽出された試料の3滴をテストカセットの各サンプル井戸に追加し,タイマーを起動します. テスト開発中にテストカセットを動かしないでください.
310分後に結果を読み 20分後に結果を読みません
注: 試験が完了した後,すべての部品をプラスチック袋に入れ,しっかりと密閉し,地元の基準に従って処分します.
規制についてです
結果 を 読む
検査結果を医療従事者と共有し,地元の COVID ガイドライン/要件を注意深く遵守してください.
陽性SARS-CoV-2:* COVID-19のウィンドウには2つの色の線が表示されます. 1つの色の線は制御領域 (C) で,もう1つの色の線は検査領域 (T) でなければなりません.
陽性 インフルエンザ A:* FLU A+B の 窓 に 2 つの 色 の 線 が 出 て い ます.色 の 線 の 一つ は 制御 領域 (C) で,色 の 線 の もう 一 つ は インフルエンザ A 領域 (A) で ある べき です.
陽性 インフルエンザ B:* FLU A+B の 窓 に 2 つの 色 の 線 が 出 て い ます.色 の 線 の 一つ は 制御 領域 (C) で,色 の 線 が もう 一つ は インフルエンザ B 領域 (B) で ある べき です.
陽性 インフルエンザ A と インフルエンザ B:* インフルエンザ A+B の 窓 に 3 つの 色 の 線 が 見 られ ます.一つの色の線はコントロール領域 (C) で,2つの色の線はインフルエンザA領域 (A) とインフルエンザB領域 (B) でなければならない..
*注:検査線領域 (T/B/A) の色の濃度は,サンプルに含まれるSARS-CoV-2および/またはインフルエンザA+B抗原の量によって異なります.テスト領域 (T/B/A) にある色彩の色彩は正値とみなされるべきです.
陽性検査結果は,COVID-19および/またはインフルエンザA/インフルエンザBに罹患する可能性が高いことを意味しますが,陽性検査はこれを反映するように確認する必要があります.地元のガイドラインに従って直ちに自己隔離し,医師や地元の保健機関に連絡してください
検査結果はPCR確認検査で確認され,次の手順が説明されます.
ネガティブ: コントロール領域 (C) には1つの色の線が現れ,テストライン領域 (T/B/A) には目に見える色の線が現れない.
COVID-19および/またはインフルエンザA/インフルエンザBを患う可能性は低いのですが,この検査が COVID-19 および/またはインフルエンザ A/インフルエンザ B の患者で誤った陰性 (偽陰性) の結果を与える可能性があります.検査結果が陰性であっても COVID-19 と/またはインフルエンザ A/インフルエンザ B が発症する可能性があります.
また,新しい検査キットで検査を繰り返すこともできます.疑いがある場合は,1〜2日後に検査を繰り返します.コロナウイルス/インフルエンザウイルスは感染のすべての段階で正確に検出できないため.
検査結果が陰性であっても 距離と衛生のルールを遵守し,移住/旅行,イベント参加などで 地域の COVID/インフルエンザガイドライン/要件を遵守する必要があります.
INVALID: コントロール・ラインが表示されない. 試料の量が不足したり,手順が正しくない場合, コントロール・ラインの故障の最も一般的な原因です.手順を再検討し,新しい検査で検査を繰り返すか,COVID-19および/またはインフルエンザ検査センターと接触する.
注文情報
| 猫じゃない |
製品 |
標本 |
パック |
| COF-CT525H |
SARS-CoV-2 と インフルエンザ A+B アンチゲン コンボ 急速検査 (鼻スワブ) |
鼻のスワップ |
1T,2T,5T,7T,10T,20T/25 |
