便利ながん胚性抗原 (CEA) 検査 易用 CItest GO フローレセンスの免疫分析器 血清/血球
| 製品の特徴 | パラメータ |
| 原則 | 発光免疫検査 |
| フォーマット | カセット |
| 標本 | S/P |
| 証明書 | CE |
| 読書 時間 | 15分 |
| パック | 10T/25T |
| 貯蔵温度 | 4〜30°C |
| 保存期間 | 2 年 |
| カットオフ | 4 ng/mL |
血清や血中における癌胚性抗原 (CEA) の測定のためのテストで,CitestTM GO 発光免疫検査を使用する.
分析器 実験室でのプロの診断用のみです
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[パフォーマンス特性] 1精度 偏差は ≤ ± 15% 2解析感度 CEAテストカセットは,血清や血中ではCEA濃度が1ng/ml以下でも検出できます. 3線形性範囲 1 500 ng/ml,R≥0990 4精度 C.V. ≤15% |
速やかな結果 (15分) シンプル な 操作 (訓練 が 必要 な こと は 少なく) 目標 (解析機で読み取れる結果) 厳格 な 品質 管理 は,高い 精度 を 保証 する ユーザーフレンドリー (シンプルなプラグ&プレイ操作) 高効率性 (STATテストとバッチテストの両方) |
適用:
CEA検査カセット (血清/血球) は,がん患者のモニタリングを助けるため,血清または血球でCEAを定量的に検出するために,フルオレセンスの免疫検査に基づいています.
記述:
癌胚性抗原 (CEA) は,腫瘍関連抗原で,腫瘍性グリコプロテインとして特徴付けられています.CEAは様々な悪性腫瘍で発現します.特に肺または胃腸腫瘍 (e乳がんは通常,胎児の腸組織で発生し,検出可能な血清濃度が出生後に基本的には消失します.CEA の高濃度は,原発性がんの診断に重要な価値があります.定量的な評価に加えて,CEA検査はがん患者のモニタリングにおいて重要な役割を果たします.
臨床的証拠は,CEAレベルが癌の治療前後の両方で予測マーカーとして役立つことを示しています.CEA の漸進的な上昇は,転移の臨床的証拠より3~36ヶ月前に腫瘍の再発を示す可能性があります.治療後に循環中のCEAの持続的な上昇は,隠れた転移性および残留性疾患と治療応答の不十分を強く示しています.
どう使うか?
テストの使用に関する完全な説明は,CitestTM GO 発光免疫分析装置の操作説明書を参照してください.試験は室温で行う必要があります.
試験前には,試験物,試料,バッファ,および/またはコントロールが室温 (15-30°C) に達するようにします.
1分析器の電源をオンにして,必要に応じて"標準テスト"または"迅速テスト"モードを選択します.
2IDカードを外して,それを分析機IDカードスロットに挿入します.
3試料とバッファをよく混ぜる. 試料とバッファをよく混ぜる.
4. 75 μL の稀释されたサンプルをカセットのサンプル井戸にパイペットして,同時にタイマーを起動します.
5CitestTM GO フルオレスセンスの免疫分析装置には 2 つのテストモード,標準テストモードとクイックテストモードがあります.
詳細については CitestTM GO フルオレスセンスの免疫分析装置の使用説明書を参照してください.
快速テストモード:サンプルを追加してから15分後,検査カセットを分析器に挿入し,快速テストをクリックし,検査情報を記入し,即座に"NEW TEST"をクリックします.数秒後,自動でテスト結果を与える.
標準試験モード: 試験カセットを分析器に入力するとすぐに 試料を追加すると,テスト情報を記入し,同時に"NEW TEST"をクリックします. 解析器は自動的に15分カウントダウンします.カウントダウン後,分析機はすぐに結果を与える.
結果の解釈
結果はCitestTM GO フルオレッセンスの免疫分析装置で読み取れます
CEA の検査結果は Citest TM フルオレスセンスの免疫分析装置で計算され,その結果を画面に表示します.CitestTM GOのユーザーマニュアルを参照してください..
フルオレッセンスの免疫分析器
Citest TM CEA の線形性範囲は1〜500 ng/mLである.
基準範囲:<4ng/ml
| カタログ番号 | 商品名 | サンプル | 試験範囲 | KITのサイズ |
| FI-CEA-302 | CEAテストカセット | S/P | 1~500 ng/mL | 10T/25T |
