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[パフォーマンス特性] 1精度 試験偏差は ≤±15% 2敏感性 H-FABP テスト カセットは,全血,血清,血中において 1ng/ml ほど低い H-FABP レベルを検出することができます. 3検出範囲 1-120ng/ml 4線形性範囲 1-120ng/ml,R≥0.990 5精度 C.V. ≤15% |
速やかな結果 (15分) シンプル な 操作 (訓練 が 必要 な こと は 少なく) 目標 (解析機で読み取れる結果) 厳格 な 品質 管理 は,高い 精度 を 保証 する ユーザーフレンドリー (シンプルなプラグ&プレイ操作) 高効率性 (STATテストとバッチテストの両方) |
診断用 FABP 検査 ヒト全血/血清/血球におけるCitest GO 発光免疫解析器による使用
全血 / 血清 / 血中における FABP を測定するための試験で,Citest TM Go 発光免疫分析器を使用します.プロフェッショナル用試験室診断のみです.
適用及び説明:
FABPは急性心筋梗塞 (AMI) のプラズママーカーで,最近導入されました.FABP (15kD) のプラズマ運動は,AMI後2時間以内にプラズマ濃度が上昇し,通常18〜24時間以内に正常に戻るという点で,H-FABPに非常に似ています.しかし,骨格筋肉のFABP濃度は 心臓組織よりも20倍低い (H-FABPは心臓組織と骨格組織に同じ濃度)H-FABPよりも心臓特異性があるのですこれは,FABPをAMIの早期評価または排除のための有用な生化学マーカーにします.
FABPは,急性心筋梗塞の早期発見のための免疫検査の標準として使用するのに適しています.抗セラ生産のための免疫原体FABPの生化学および免疫化学研究,ヨウ素化トレーサ
| 原則 | 発光免疫検査 |
| フォーマット | カセット |
| 標本 | WB/S/P |
| 証明書 | CE |
| 読書 時間 | 15分 |
| パック | 10T/25T |
| 貯蔵温度 | 4〜30°C |
| 保存期間 | 2 年 |
| カットオフ | 8ng/mL |
どう使うか?
テストの使用に関する完全な説明は,Citest TM Go 発光免疫分析装置の操作説明書を参照してください.試験は室温で実施する必要があります.
試験前には,試験物,試料,バッファ,および/またはコントロールが室温 (15-30°C) に達するようにします.
1分析器の電源をオンにして,必要に応じて"標準テスト"または"迅速テスト"モードを選択します.
2IDカードを取り出して アナライザーポートに挿入します
3血清/プラズマ: 50μLの血清/プラズマをバッファチューブにパイプして,試料とバッファをよく混ぜます.
4全血: 75μL の全血をパイペットでバッファチューブに移植し,サンプルとバッファをよく混ぜます.
5. 試験カセットのサンプル井戸に 85μL の稀释サンプルをパイペットで注入する.同時にタイマーを起動する.
6Citest TM Go フルオレスセンスの免疫分析装置には 2 つのテストモード,標準テストモードとクイックテストモードがあります.
詳細については Citest TM Go 発光免疫分析剤の使用説明書を参照してください.
快速テストモード:サンプルを追加してから15分後,検査カセットを分析器に挿入し,快速テストをクリックし,検査情報を記入し,即座に"NEW TEST"をクリックします.数秒後,自動でテスト結果を与える.
標準試験モード: 試料を追加した直後に試験カセットを分析器に挿入し,標準試験をクリックし,試験情報を記入し,同時に"NEW TEST"をクリックします.分析機は自動的にカウントダウンします 15分カウントダウン後,分析機はすぐに結果を出します.
H-FABPテストカセットは,急性心筋梗塞 (AMI) の診断に役立つため,全血または血中におけるH-FABPを測定するために,フッ光免疫検査に基づいています.試験結果は,フルーオレスセンスの免疫分析装置で計算されます..
| カタログ番号 | 商品名 | サンプル | 試験範囲 | KITのサイズ |
| FI-HFA-402 | H-FABP試験カセット | WB/S/P | 1-120 ng/mL | 10T/25 |
