アムフェタミン-AMP 急速検査カセット (尿) 薬物乱用検査キット1,000ng/mL 切断値
原則 |
クロマトグラフィック免疫検査 |
フォーマット |
ディプスティック,カセット,パネル,装置,カップ |
標本 |
尿,口腔液,粉,WB/S/P,髪 |
証明書 |
CE/FDA |
読書 時間 |
5分 |
パック |
10T/25T/40T/50T |
貯蔵温度 |
2〜30°C |
保存期間 |
2 年 |
敏感性 |
99.10% |
特殊性 |
98.50% |
精度 |
98.80% |
人間の尿でアンフェタミンを定性的に検出するための迅速テストです 医療用および他のプロフェッショナル用のみ
意図された用途
AMP 急速検査カセット (尿) は, この検査により,他の薬剤の検出が可能になります. 関連化合物については,この入荷書の分析特異性表を参照してください.
この検査は,予備的な分析試験結果のみを提供します. 確認された分析結果を得るためには使用しなければならない.ガス染色体/質量光谱 臨床的検討と専門的な判断は, 薬物乱用検査の結果,特に前向きな結果が使用される場合,適用されます.
概要
アムフェタミン (Dexedrine®) は,処方箋で入手できる,第2順位の規制物質であり, アムフェタミンは強力な共感模倣剤のクラスで, 化学的に人間の体内にある天然カテコラミンと関連しています. 高度の急性投与は,中枢神経細胞の刺激を増加させます. 興奮,覚醒,食欲低下,エネルギー増加を誘発します 血圧上昇や心臓発作が より急激な反応は 不安 妄想 幻覚 精神病的な行動を引き起こします
アムフェタミンの効果は,一般的に使用後 2-4 時間持続し,薬剤の半減期は 4-24 時間です. 約30%のアンフェタミンが尿で未変で排泄され, 残りは,水酸化および脱アミナ派生物として.
AMP 急速検査装置 (尿) は, この検査は,単克ロナル抗体を使用して, 尿中のアンフェタミン AMP 急速検査カセット (尿) は, 尿中のアンフェタミンは1,000 ng/mLを超えています
原則
AMP ラピッド テスト カセット (尿) は 尿サンプルに含まれる薬剤は 抗体への結合部位を 結合する
検査中に,尿サンプルが毛細血管作用によって上へと移動します. 1,000 ng/mL未満の尿サンプルでは,抗体で覆われた粒子の結合部位を飽和させません. 抗体で覆われた粒子は,その後,動じないアンフェタミンの結合によって捕らえられます テストラインの領域に表示されます. テストラインに形成されません. アムフェタミンの濃度が1,000 ng/mLを超えると, 抗アンフェタミン抗体
薬剤の陰性尿は,薬剤の陰性尿の陰性尿の陰性尿の陰性尿の陰性尿の陰性尿の陰性尿の陰性尿の陰性尿の陰性尿の陰性尿の陰性尿の陰性尿の陰性尿の陰性尿の陰性尿の陰性尿の陰性尿の陰性 薬物濃度が低かった場合, テストライン領域に線を生成します. 手続き制御として機能するために,色 標本の適量量が測定されたことを示す線が常に制御線領域に表示されます. 添加され,膜が切れてしまった.
反応剤
試験にはマウスのモノクロン抗アンフェタミン抗体結合粒子と アンフェタミンのタンパク質結合. 制御ラインシステムではヤギ抗体を使用します.
予防策
医療用および他のプロフェッショナル用のみです. 使用期限後には使用しないでください.
試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.
すべての標本は危険性のあるものとみなされ, 感染性物質です
使用済み検査は,地元の規制に従って廃棄する必要があります.
保存 と 安定性
密封された袋に包装されているまま室温または冷蔵庫 (2-30°C) で保管します. 封印された袋に印刷された有効期限まで安定します. 保存する. 冷凍しないでください. 使用期限を超えて使用しないでください.
使用指示
試験前には,試験物,尿サンプル,および/または対照物,室温 (15-30°C) に到達させる.
1封閉された袋からテストカセットを取り出し,1時間以内に使用します.
2試験カセットを清潔で平らな表面に置き,ドロッパーを垂直に握り,試験カセットの試料井戸 (S) に3滴の尿 (約120L) を移します.そしてタイマーを起動します標本井 (S) に空気泡を閉じ込めるのを避ける.下図を参照.
3. 色の線が表示されるのを待って. 5分後に結果を読みます. 10分後に結果を解釈しないでください.

結果の解釈
(上 の 図 を ご覧 ください.)
NEGATIVE:* 2つの線が表示されます. 1つの色の線は制御線領域 (C) にあり,もう1つは この負の結果は,試験線領域 (T) にあるべきであることを示します. アンフェタミンの濃度は検出可能な値 (1000 ng/mL) 以下のレベルです.
*注: 試験線領域 (T) の色彩は異なるが,負とみなされるべきである. 薄い色の線さえあれば
陽性: コントロールライン領域 (C) に1つの色の線が現れる. 試験ラインには線が現れない. この陽性結果は,アンフェタミン濃度が検出可能な値を超えていることを示しています. レベル (1000 ng/mL)
INVALID: コントロールラインが表示されない. 試料の容量は不十分か,手順が正しくない. 制御ラインの故障の最も可能性のある原因です.手順をレビューし,テストを繰り返します. 新しい検査を使用します. 問題が続く場合は,すぐに使用を中止し,地元の医師に連絡してください. ディストリビューター
品質管理
制御線領域 (C) に表示される色の線は, 十分な標本体積,十分な膜を 適切な手順の技法
このキットには制御基準が付属していません.しかし,陽性および陰性 試験手順の確認と適切な試験の検証のために,検査は良好な実験慣行に従って試験される. パフォーマンス
DAM-102 |
アムフェタミン (AMP) 急速検査カセット |
尿 |
40T |
DAM-114 |
アムフェタミン (AMP) 急速試験パネル |
尿 |
40T |
DAM-101 |
アムフェタミン (AMP) 急速検査用ディプスティック |
尿 |
50t |
DAM-802 |
アムフェタミン (AMP) 急速検査カセット |
口腔液 |
25T |
DAM-803 |
アムフェタミン (AMP) 急速検査装置 |
口腔液 |
25T |
DAM-402 |
アムフェタミン (AMP) 急速検査カセット |
WB/S/P |
40T |
DAM-X14 |
アムフェタミン (AMP) 急速試験パネル |
粉末 |
25T |
DAM-H902 |
アムフェタミン (AMP) 急速検査カセット |
髪 |
10T |
米国FDA OTC クリア - サイトテスト DOA 急速検査
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