筋梗塞と急性冠動脈症候群の診断のためのワンステップトロポニンI (CTNI) 急速診断検査キット
| 製品の特徴 |
パラメータ |
| 原則 |
クロマトグラフィック免疫検査 |
| フォーマット |
カセット |
| 標本 |
WB/S/P |
| 証明書 |
CE |
| 読書 時間 |
10分 |
| パック |
10T |
| 貯蔵温度 |
2〜30°C |
| 保存期間 |
2 年 |
| 敏感性 |
99.40% |
| 特殊性 |
99.00% |
| 精度 |
99.10% |
| カットオフ |
0.5〜10 ng/mL |
応用:
血清,全血,血球サンプルにおける心臓トロポニンI (cTnI) の定性決定は,急性心筋梗塞などの心筋梗塞の診断に役立つ.不安定なアンギナ臨床研究室,医師の診察室,その他の専門団体で
記述:
心臓トロポニンI (cTnI) は,心臓筋肉に含まれるタンパク質で,分子重量は22.5kDaである.トロポニンIは,トロポニンTとトロポニンCを含む3つのサブユニット複合体の一部である.
トロポミオシンと共に,この構造複合体は,線状骨格と心臓筋肉におけるアクトミオシンのカルシウム敏感ATPase活性を調節する主要な成分を形成します.心臓損傷が起きた後トロポニンは痛みの発生後4〜6時間後に血液中に放出されます. トロポニンは6〜10日間上昇します.これにより,他の心臓マーカーと比較して心臓損傷を検出する窓が長くなります..
一段階心臓トロポニンI (cTnI) 検査は,cTnI抗体に覆われた粒子と検知反応剤の組み合わせを使用して,全血中のcTnIを選択的に検出する簡単な検査です.血清または血球最低検出レベルは1ng/mlである.
どう使うか?
試験前には,試験物,試料,バッファ,および/またはコントロールが室温 (15-30°C) に達するようにします.
1封閉された袋からテストカセットを取り出して,できるだけ早く使用してください.
2カセットをきれいな平らな表面に置いてください.
血清またはプラズマサンプルについては:
垂直にドロッパーを保持し,血清または血球 (約50 μL) の 2 滴を 試料の面積を塗り,その後1滴のバッファ (約40μL) を加え,タイマーを起動します.下図を参照してください.
静脈切除の全血サンプル:
ドロッパーを垂直に握り,全血3滴 (約75μL) を試料の領域に移し,1滴のバッファ (約40μL) を加え,タイマーを起動します.下 の 図 を 参照.
Fingerstick全血サンプルについて
毛細管を使用するには:毛細管を埋め,約75μLの指で採取した全血サンプルを検査カセットのサンプル領域に移します.その後,バッファの1滴 (約40μL) を加え,タイマーを起動します.下の図を参照してください.
懸垂滴を使用するには,全血サンプル (約75μL) の3つの懸垂滴を指で刺して,試験カセットのサンプル領域に落とします.その後,バッファの1滴 (約40μL) を加え,タイマーを起動します.下の図を参照してください.
3. 色の線が表示されるのを待って. 10分後に結果を読みます. 20分後に結果を解釈しないでください.
結果の解釈
(上 の 図 を ご覧 ください.)
陽性:* 2 つの線が表示されます. 1 つの色の線は制御線領域 (C) にあり,もう1 つの色が見える線は試験線領域 (T) にあり,
*注: 試験線領域 (T) の色濃度は,サンプルに含まれる心臓トロポニンI (cTnI) の濃度によって異なります.したがって,試験線領域 (T) の色彩の色は正視されるべきである..
ネガティブ: コントロールライン領域 (C) には1つの色の線が表示される. テストライン領域 (T) には線が表示されない.
INVALID: コントロール・ラインが表示されない. 試料の量が不足したり,手順が正しくない場合, コントロール・ラインの故障の最も一般的な原因です.手順を再確認し,新しい試験で試験を繰り返す検査キットの使用を即座に中止し,地元の販売者に連絡してください.
注文情報
| 猫じゃない |
製品 |
標本 |
パック |
| CTI-R402 |
cTnI ラピッド・テスト・カセット |
WB/S/P |
10T |
