シタロプラム 急速検査パネル (尿) (尿) 薬物乱用CIT検査キット デスメチルシタロプラムの検出
| 商品名: |
シタロプラム 急速検査パネル (尿) (尿) 薬物乱用CIT検査キット デスメチルシタロプラムの検出 |
| ブランド: |
シテスト |
| フォーマット: |
パネル |
| 証明書: |
CE |
| パック: |
25/40T/50T |
| 保存期間: |
2 年 |
| 特殊性: |
95.50% |
| カットオフ: |
500 Ng/mL |
| 猫番号: |
DCIT-114 |
| 原則: |
クロマトグラフィック免疫検査 |
| 標本: |
尿 |
| 読書 時間: |
5 分 |
| 保存温度: |
2〜30°C |
| 敏感性: |
93.30% |
| 精度: |
94.80% |
| 商品の特徴 |
複数の形式が利用可能 |
シタロプラム 急速検査パネル (尿) (尿) 薬物乱用CIT検査キット デスメチルシタロプラムの検出
意図された用途
CIT 急速検査パネル (尿) は,尿中のデスメチルシタロプラムの検知のための高速染色体免疫検査で,切断濃度が500ng/mlです.このテストは他の関連化合物を検出します分析特異性表を参照してください.
この検査は,素質的,予備的分析試験結果のみを提供する.確認された分析結果を得るためには,より具体的な代替化学方法を使用する必要があります.ガス染色体/質量スペクトロメトリー (GC/MS) が好ましい確認方法である.薬物乱用検査の結果については,特に初期陽性結果を使用する場合,臨床的考慮と専門的な判断が適用されるべきである.
原則
CIT 急速検査パネル (尿) は,競争結合の原則に基づく免疫検査です.尿サンプルに存在する可能性のある薬物は,抗体への結合部位のために薬剤結合物と競合する.検査中に,尿サンプルが毛細血管作用によって上へと移動します.検査中の抗体の結合部位を飽和させない抗体で覆われた粒子は,動じないシタロプラム-タンパク質結合物によって捕らえられ,検査線領域に可視な色の線が表示されます.デスメチルシタロプラムの濃度が切断値を超えると,色の線が試験線領域に形成されない.抗シタロプラム抗体の結合部位を 飽和させるため 薬剤陽性尿は 薬剤競争のため 検査線領域に 色線を生じません薬剤の濃度が切断値以下である尿サンプルや検査線領域に線が生成されます処理制御として機能するために,制御ライン領域に常に色線が表示され,適切なサンプル量が追加され,膜のウィッキングが発生したことを示します.
予防策
- 専門的なインビトロ診断用のみです.
- 使用期限後には使用しないでください.
- 試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.
- すべての標本は危険性のあるものとみなされ,感染物質と同じ方法で扱われるべきである.
- 使用済み検査は,地元の規制に従って廃棄する必要があります.
使用指示
試験,尿サンプル,および/またはコントロールが室温 (15-30°C) に到達させる
試験前に
1封閉された袋から試験パネルを取り出して,できるだけ早く使用してください.
2カップを外して
3. 矢印を尿サンプルに向け,テストパネルを尿サンプルに垂直に少なくとも10〜15秒浸す. ストライプを少なくとも波紋線レベルまで浸す.しかし,プラスチック装置に触らないでください..
4試料パネルを吸収しない平らな表面に置き換える.
5. タイマーを起動し,色の線が表示されるのを待って.
6薬剤ストリップの結果は5分後に読み取らなければなりません. 10分後に結果を解釈しないでください.
品質管理
試験には手順制御が含まれます.制御線領域 (C) に現れる色の線は内部手順制御とみなされます.それは十分なサンプル容量を確認します.適切な膜の切り込みと正しい手順技術このキットには制御基準が付属していないが,検査手順の確認のために,良好な実験室試験慣行として,陽性と陰性コントロールが試験されることを推奨する.
試験の適正な実施を検証する.
