シタロプラム (CIT) 急速検査カセット (尿) 薬物乱用検査キット デスメチルシタロプラムの検出
| 商品名: |
CIT速速検査カセット (尿) 薬物乱用検査キット デスメチルシタロプラムの検出 |
| ブランド: |
シテスト |
| フォーマット: |
カセット |
| 証明書: |
CE |
| パック: |
25T/40T/50T |
| 保存期間: |
2 年 |
| 特殊性: |
95.50% |
| カットオフ: |
500 Ng/mL |
| 猫番号: |
DCIT-102 |
| 原則: |
クロマトグラフィック免疫検査 |
| 標本: |
尿 |
| 読書 時間: |
5 分 |
| 保存温度: |
2〜30°C |
| 敏感性: |
93.30% |
| 精度: |
94.80% |
| 商品の特徴 |
複数の形式が利用可能 |
CIT 急速検査カセット (尿) 薬物乱用検査キット デスメチルシタロプラムの検出
ヒト尿中のデスメチルシタロプラムの定性検出のための急速検査.プロフェッショナル用のみ
適用する
尿中のデスメチルシタロプラムの検知 500ng/ml の切断濃度で.この検査は他の関連化合物を検知します.
この検査は,素質的,予備的分析試験結果のみを提供する.確認された分析結果を得るためには,より具体的な代替化学方法を使用する必要があります.ガス染色体/質量スペクトロメトリー (GC/MS) が好ましい確認方法である..
臨床的考慮は,特に初期陽性結果を使用する場合,薬物乱用検査の結果に対して専門的な判断が適用されるべきです.
原則
CIT 急速検査カセット (尿) は,競争結合の原則に基づく免疫検査です.尿サンプルに存在する可能性のある薬物は,抗体への結合部位のために薬剤結合物と競合する.検査中に,尿サンプルが毛細血管作用によって上へと移動します.検査中の抗体の結合部位を飽和させない抗体で覆われた粒子は,動じないシタロプラム-タンパク質結合物によって捕らえられ,検査線領域に可視な色の線が表示されます.デスメチルシタロプラムの濃度が切断値を超えると,色の線が試験線領域に形成されない.抗シタロプラム抗体のすべての結合部位を飽和させるからです.
薬剤の競合が原因で 検査ラインの領域に色線が生じません薬剤の濃度が切断値以下である尿サンプルや検査線領域に線が生成されます処理制御として機能するために,制御ライン領域に常に色線が表示され,適切なサンプル量が追加され,膜のウィッキングが発生したことを示します.
予防策
- 専門的なインビトロ診断用のみです.
- 使用期限後には使用しないでください.
- 試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.
- すべての標本は危険性のあるものとみなされ,感染物質と同じ方法で扱われるべきである.
- 使用済み検査は,地元の規制に従って廃棄する必要があります.
使用指示
試験,尿サンプル,および/またはコントロールが室温 (15-30°C) に到達させる
試験前に
1封筒からテストカセットを取り出し,1時間以内に使用します.
2. カセットを清潔で平らな表面に置き,ドロッパーを垂直に握り,カセットのサンプル井戸 (S) に3滴の尿 (約120ul) を移し,タイマーを起動します.試料の井戸に空気泡を閉じ込めるのを避ける..
3. 色の線が表示されるのを待って. 5分後に結果を読みます. 10分後に結果を解釈しないでください.
概要
選択性セロトニン再吸収阻害剤 (SSRI) の抗うつ剤であるシタロプラムは,人種性薬としてのみ使用できます.N-デメチルシタロプラム (DCIT) とダイデメチルシタロプラム (DDCIT) に,またプロピオン酸派生物 (CIT-PROP) への脱アミネーションおよびCIT-N-オキシド (NO-CIT) へのN-酸化 [1].CITは5HTTとドーパミン輸送物 [2]に対する同等な親和性を有する.健康な被験者と比べると20〜60 mgのシタロプラムを毎日服用するうつ病患者のタラムスと脳幹の結合領域の結合能力は50%減少します.
20 mgの錠剤で提供されます. 大人のための1日投与量は通常20〜60 mgです. 副作用は,吐き気,口乾燥,眠気でした.稀な副作用は 動揺でした15%は腎臓で排泄され,12%~23%は尿で元の形で排泄されます.
