10T EBVウイルスのCapsidの抗原テストEB核抗原のIgG急速なテスト カセット

特徴:

速い結果

容易な視覚で解釈

簡単な操作、必要な装置無し

高精度

Capsidのウイルスの抗原（VCA）および人間の全血、血清または血しょうのエプスタイン・バール・ウイルスのEBの核抗原（EBNA）に対するIgGのanitbodiesの質的な検出のための急速なテスト。専門の生体外の診断使用だけのため。

適用:

EBV VCAおよびEBNA IgGコンボの急速なテスト カセット（全血/血清/血しょう）は人間の全血、血清、または血しょうのエプスタイン・バール・ウイルスのVCAそしてEBNAに対してIgGの抗体の質的な検出のための急速なクロマトグラフの免疫学的検定である。

記述:

エプスタイン・バール・ウイルス（EBV）は伝染性単核球症を引き起こすいたるところにある人間のウイルス（IM）、自己制限lymphoproliferative病気である。成年期によって事実上皆はと感染し、ウイルスに免除を開発した。低開発の国では、ウイルスへのseroconversionは幼児期で起こり、通常asymptomaticである。

より豊かな国では、第一次EBVの伝染は頻繁に青年期までまたはあとで遅れ、この年齢別グループの約50%でとしてIM 3-5を明示する。徴候、EBVがBのリンパ球に生命の間おそらく持続する慢性の、潜伏伝染を確立するかどうか、seroconversionの後。さらにEBVはoropharyngeal上皮細胞で複製し、IM 7.のほとんどの患者の唾液に、EBVの抗体の陽性取除く彼らの口頭分泌のウイルスを6-8である健康な人の10-20%ある。取除くウイルスの高められた率によって立証されるように潜伏ウイルスのキャリアの州の再活動化は、immunosuppression、妊娠、栄養不良、または病気によって高められる。

慢性EBVの伝染は病気と、かどうか潜伏か活動的、まれに関連付けられない。但し、EBVはimmunodeficient患者のnasopharyngeal癌腫、Burkittのリンパ腫およびリンパ腫の病因学の貢献の要因として少なくとも関係した。

heterophile抗体のためのポールBunnell DavidsohnテストはIM 10.のために非常に特定である。但し、大人の10-15%および第一次EBVの伝染を用いる子供そして幼児のより高いパーセントはheterophile抗体を開発しない。heterophile陰性のサイトメガロウイルス、アデノウィルスおよびToxoplasmaのgondiiのような他の代理店によって引き起こされる単球増加症そっくりの病気からの第一次EBVの伝染を区別するEBV特定の血清学テストのための必要性がある。

特定のEBVの抗原への抗体の力価はIM 4,10-12の異なった段階に関連する。ウイルスのcapsidの抗原（VCA）のピークへのIgMおよびIgGの両方抗体第一次EBVの伝染の後の3から4週。IgMの反VCA抗体は急速に低下し、通常12週後に検出不可能である。IgGの反VCA抗体の力価は最後不明確に最高になることの後でゆっくり低下する。EBVの核抗原（EBNA）への抗体は1か月から伝染の後の6か月をから開発し、反VCA抗体のような、不明確に主張する。

EBNAへの抗体は伝染が早い抗原によって（EA）が2つの部品から成っている最近の11. EBVではなかったことを示す;拡散（d）および限られた（r）。言葉DおよびRはimmunofluorescent汚損の異なったパターンを2つの部品によって表わされて反映する。EAへの抗体は患者の85%の激しい段階の間に3かまで月間のIM一時的に現われる。IM患者のEAへの抗体の応答はDの部品に子供のEBVへの無声seroconversionがRの部品5,11に抗体を作り出す一方、通常ある。第一次EBVの伝染の限定的な診断はVCA、EBNAおよびEA 12への抗体の検出に基づいて激しい段階の血清の95%と作ることができる。

EBV VCAおよびEBNA IgGはコンボの急速なテスト カセット（全血/血清/血しょう）が人間の全血、血清、または血しょうでエプスタイン・バール・ウイルスのVCAかEBNAにEBV VCAの抗原またはEBNAの抗原の組合せを利用する急速なテストIgGの抗体の検出のための着色された粒子にである塗った。

使用する方法か。

用法

テスト カセット、標本、緩衝や制御が室温に達するようにしなさい（15-30°C）テストする前に。
1.それを開ける前に室温に袋を持って来なさい。テスト カセットを密封された袋から取除き、1時間以内に使用しなさい。
 

2. きれいで、水平な表面にカセットを置きなさい。

点滴器を使用するため:点滴器を縦に握りなさい、実例に示すようにテスト カセットのよの各標本にノズルの上部端、血清/血しょう（およそ10μl）の移動1の低下または全血（およそ20μl）の2つの低下の上の1cmについての標本を（S）引き、そしてよの各標本に緩衝（およそ80μl）の2つの低下をおよびタイマーを始めるために加えなさい。後で実例を見なさい。

micropipetteを使用するため:よくピペットで移し、全血の血清/血しょうまたは20μlの10μlをテスト カセットの各標本に（S）分配し、そしてよの各標本に緩衝（およそ80μl）の2つの低下をおよびタイマーを始めるために加えなさい。後で実例を見なさい。
 

3. 現われる人種の壁のための待ち時間。15分の読まれた結果。20分後に結果を解釈してはいけない。
注:ガラスびんを開けた後6か月を越える緩衝を使用しないことを提案する。

結果の解釈

（上の実例を参照しなさい）

陽性:* 2つの明瞭な人種の壁は現われる。1つの人種の壁は調節領域（c）にあり、別の人種の壁はテスト地域（t）にあるべきである。
 

*NOTE: テスト ライン地域の（t）色の強度は標本のEBV VCA IgGまたはEBNA IgGの現在の集中によって変わる。従って、テスト地域の色のどの色合いでも肯定的考慮されるべきである。
 

陰性: 1つの人種の壁は調節領域（c）で現われる。明白な人種の壁は現われない
テスト地域（t）。
 

無効:管理線は現われない。 不十分な標本の容積か不正確な手続き型技術は管理線失敗の本当らしい理由である。プロシージャを見直し、新しいテスト カセットが付いているテストを繰り返しなさい。問題が主張したら、テスト キットをすぐに使用することを中断し、あなたのローカル ディストリビューターに連絡しなさい。 。No.Product DescriptionSpecimenFormatKit SizeCut-OffStatu

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