製品の特徴 |
パラメータ |
原則 |
クロマトグラフィック免疫検査 |
フォーマット |
カセット |
標本 |
WB/S/P |
読書 時間 |
10分 |
パック |
1T |
貯蔵温度 |
2〜30°C |
保存期間 |
2 年 |
HIV 1.2 急速検査カセット 単品使用キット,ヒト免疫不全ウイルス診断
人体免疫不全ウイルス診断のための迅速検査で,全血中でのHIVタイプ1とタイプ2に対する抗体を定性的に検出します.
専門的なインビトロ診断用のみです.
意図された用途
HIV1です2 Rapid Test Cassette is a rapid chromatographic immunoassay for the qualitative detection of antibodies to Human Immunodeficiency Virus(HIV) type 1 and type 2 in whole blood to aid in the diagnosis of HIV infection.
概要
HIV は 既得 免疫 欠陥 の 病原 原因 です 症状 (エイズ) ヴァリオンは脂質に囲まれています 宿主細胞膜から派生した封筒です ウイルスのグリコプロテインが封筒にあります HIV1は2つのコピーの2つのコピーを AIDSやAIDS関連複合性を持つ患者から隔離され危険性が高い健康な人々からHIV 2 は西欧諸国から分離されています.
HIV陽性無症状患者から2 HIV1とHIV2はどちらも免疫反応を誘発します.血清,血清でHIV抗体の検出は最も 効率的で一般的な方法としてHIV に感染し,血液検査や HIVに対する血液産物4 生物学的特徴,血清学的活動,ゲノム HIV1とHIV2は強い抗原交差を示しています反応性
HIV2陽性血清のほとんどは, HIV 1 ベースの血清検査を使用します. HIV 1.2 ラピッド テスト カセットはHIV1に対する抗体の存在を定性的に検出し/または乳膠を用いて検査します.複合性および多重複合性HIVタンパク質を選択的に HIV 1.2 への抗体を全血液で検出します.
原則
HIV 1.2 ラピッド テスト カセットは,質的,膜 HIVに対する抗体を検出するための免疫検査1.2 全血中 膜は前もって 検査中に,全血液が 検査中のHIV抗原で覆われた粒子と反応するカセット.混合物は,その後,上に移動毛細血管作用による色素学的な膜,および細胞内膜に再結合HIV抗原と反応しますHIV 1 に抗体を含んでいる場合 HIV 2 と/または HIV 2 は,検査線領域に色線が現れます.陽性結果を示します.HIV 1 と/ または HIV 2 抗体,色線が表示されないテストライン領域で,陰性結果を示します.
奉仕するプロセス制御として,色線が常に表示されます 制御ライン領域で,適切な容量の
試料が追加され,膜の切り替えが行われました発生しました
反応剤
検査にはHIV1.2 再結合抗原で覆われた粒子と膜に覆われたHIV1.2 再結合抗原が含まれます.
使用指示
試験の前に試験パックを室温 (15-30°C) に均衡させます.
1袋の小さな部分を開けて,テストカセットを取り出して,清潔で平らな表面に置きます.試験は紙袋を開けた直後に行われます.
2袋の大きな部分を開いて,移植を外します.パイペット,バッファボトル,無菌ランセット,アルコールスワップ,テストカセットに近付けます試験に備えるように保管してください.
3提供されたアルコールのスワップを使用して指先を洗います.中指が刺された場所です
4慎重に無菌ランセットのキャップを引っ張って中指の指先にしっかりと挿入しますしない最初の血滴を使う血流を増やすために周りに圧力をかけます.刺さった場所です
5垂直で使い捨ての移植パイペットを保持して吸入します.刺傷部位からの血滴を2滴血(約50μL) を転送パイペットから試料の穴 (S) を試験カセットに,次に2バッファーの滴(約80μL) に触らないでください.直接指先に パイペットを移動して タイマーを起動します
6色の線が表示されるのを待って10時に結果を読む数分20 分後には結果を解釈しないでください.
[結果の解釈]
(上 の 図 を ご覧 ください.)
陽性:* 2 つの線が表示されます. 1 つの色の線はコントロールライン領域 (C) で,別の色が見える線は試験線領域 (T) にあるべきである.
*注: 試験線領域の色濃度 (T)HIV抗体の濃度によって異なります標本に含まれています.したがって,標本に含まれる色は試験線領域 (T) は陽性とみなす.
ネガティブ: コントロールラインに1つの色の線が表示されます試験線領域 (T) に線が表示されない.
無効 制御線が表示されない.不十分検体量や誤った手順技術が制御ラインの故障の最も可能性のある理由検査を繰り返します. 問題が発生した場合,試験カセットの使用を即座に中止します.地元の販売者に連絡してください.
注文情報
IHI-402 |
HIV 1.2 ラピッド テスト カセット |
WB/S/P |
カセット |
25T |
IHI-CT402H |
HIV 1.2 迅速検査 |
WB |
カセット |
1 T |
IHI-T402 |
HIV1.2速テストカセット |
WB/S/P |
カセット |
25T |
IHIG-402 |
HIV p24 アンチゲン 急速検査 カセット |
WB/S/P |
カセット |
25T |
IHIBG-425 |
HIV 1.2 と HIV p24 コンボ ラピッド テスト カセット |
WB/S/P |
カセット |
25T |
IHIBG-402 |
HIV 1.2 と HIV p24 コンボ ラピッド テスト カセット |
WB/S/P |
カセット |
25T |
IHIBG-CTT402 |
HIV1.2.O と HIV p24 コンボ ラピッド テスト カセット |
WB/S/P |
カセット |
25T |
IHI-CT102 |
HIV 1.2 迅速検査 |
尿 |
カセット |
25T |
IHI-CT102H |
HIV 1.2 家庭での迅速検査 |
尿 |
カセット |
1 T |
IHI-CT802 |
HIV 1.2 迅速検査 |
口腔液 |
カセット |
20t |
IHI-CT802H |
HIV 1.2 家庭での迅速検査 |
口腔液 |
カセット |
1 T |