| 製品の特徴 | パラメータ |
| 原則 | クロマトグラフィック免疫検査 |
| フォーマット | ディプスティック カセット |
| 標本 | WB/S/P |
| 証明書 | CE |
| 読書 時間 | 15分 |
| パック | 40T/50T |
| 貯蔵温度 | 2〜30°C |
| 保存期間 | 2 年 |
型炎のIgG/IgM迅速検査 流動免疫染色体検査 感染症検査キット
人間の血清または血中におけるサルモネラ・タイフィ (S. typhi) に対するIgGおよびIgM抗体の定性検出のための迅速検査 CE認証
応用:
熱風性急性検査カセットは,熱風性急性染色体免疫検査で,同時期にIgG型とIgM型抗体を検知し,区別します.サルモネラ・タイフィ(S. typhiヒト血清または血清に投与され,S. typhi感染の診断に役立つスクリーニングテストとして使用されます.発熱性急性検査カセットの反応性標本は,代替試験方法で確認する必要があります..
記述:
型風熱は,グラム陰性細菌であるS. typhiによって引き起こされます.世界では,年間約1700万例と600,000人の関連死者が発生しています1.HIV 感染患者には,S. typhi2. H. pylori 感染の証拠は,また,チフス発症のリスクを増加させる.患者の1〜5%は,胆?? に S. typhi を宿している慢性キャリアになります.
発熱症の臨床診断は S. typhi が血液から分離された場合によるものです骨髄や 特殊な解剖学的損傷がある施設では この複雑で 時間がかかる手術を 余裕がありませんワイダル検査 (ウェイルフェリックス検査とも呼ばれる) は,診断を容易にするために使用されます.しかし,多くの制限がワイダル検査の解釈に困難をもたらします.
対照的に,チフス迅速検査カセットは,単純で迅速な実験室検査です.この検査は,同時にSに対するIgGとIgM抗体を検出し,区別します.血清や血中におけるチフス特異性抗原は,現在のまたは以前の被曝量を決定するのに役立ちます.タイプ
どう使うか?
* 注: 試料が遅すぎると,試験カセットの試料井にさらに1滴の (約40ml) バッファーを加える必要があります.
結果の解釈
(上 の 図 を ご覧 ください.)
陽性*2つまたは3つの線が現れる制御線領域 (C) に色のある線が1つ,試験線領域 (IgMおよび/またはIgG) に色のある線が1つまたは2つ現れる必要があります.
IgM陽性コントロール領域 (C) の線とともに,IgM領域にも線が表示されます.これはS. typhi (同型IgM) に対する抗体検査の結果が陽性であることを示します.
IgG陽性コントロール領域 (C) の線とともに,IgG領域にも線が表示されます.これはS. typhi (同型IgG) に対する抗体検査の結果が陽性であることを示します.
*注:試験線領域 (IgM と IgG) の色濃度は,標本に存在するチフス抗体の濃度によって変化する可能性があります.したがって,試験線領域 (IgMおよび/またはIgG) の色彩の色が陽性であるべきである..
ネガティブ:コントロールライン領域 (C) には1つの色の線が表示されます.試験線領域 (IgMとIgG) に線が表示されない.
障害者:コントロールラインが表示されない制御ラインの故障の最も可能性のある原因は,十分なサンプル量や不正な手順技術である.手順を再検討し,新しい試験でテストを繰り返す.問題が続く場合検査キットの使用を即座に中止し,地元の販売者に連絡してください.
注文情報
| 猫じゃない | 製品 | 標本 | パック |
| ITY-302 | 熱腸炎のIgG/IgM迅速検査カセット | S / P | 40T |
| ITY-402 | 熱腸炎のIgG/IgM迅速検査カセット | WB/S/P | 40T |
| ITY-401 | 熱熱性IgG/IgM 急速検査用ジプスティック | WB/S/P | 50T |
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