カンディダ・アルビカンス迅速検査カセット (陰道スワブ),女性の健康検査キット
| 原則 | クロマトグラフィック免疫検査 |
| フォーマット | カセット |
| 標本 | スワップ |
| 証明書 | CE |
| 読書 時間 | 15分 |
| パック | 10T |
| 貯蔵温度 | 2〜30°C |
| 保存期間 | 2 年 |
| 敏感性 | 92.30% |
| 特殊性 | 98.60% |
| 精度 | 97.60% |
応用:
についてカンディダ・アルビカンスラピッド・テスト・カセット (ヴァジナル・スワブ) は,カンディダ・アルビカンスこの検査は,カンディダ感染しています
記述:
カンディダ・アルビカンスヒトの腸内菌に共通する 病原性 opportunistic yeast です ヒトの体外では増殖しません 健康な成人の40~60%で胃腸管と口腔で検出されます.免疫機能が低下した個体では 様々な条件下で病原性になり得ます. 種は数少ないものの1つですカンディダ菌類が過剰に増殖した結果の人間に感染するカンジダシス菌を 引き起こす種です 例えば,がんはHIV感染患者の場合 よく見られます.C. アルビカンス(恒久的に植入された医療機器またはヒト組織に形成されたバイオフィルムから分離された最も一般的な真菌種です.
C. アルビカンス, とともにC. tropicalis,C. パラプシロシスそしてC. グラブラタヒトにおけるカンジダシスの全症例の50~90%が原因です.C. アルビカンス. 米国では毎年2800~11200人の死亡がC. アルビカンスカンジダシスを引き起こす
どう使うか?
試験前には,試験物,標本スワップ,バッファ,および/またはコントロール物,室温 (15-30°C) に到達させなければならない.
1. 作業ステーションの指定区域にクリーンな抽出チューブを置き,8滴 (約450μl) の抽出バッファをチューブに追加します.
2試料のスワップをチューブに入れて,スワップをチューブの側に向かって少なくとも10回 (浸水中に) 力強く回して溶液を強く混ぜます.試料 を 溶液 に 強く 混ぜ たら,最も 良い 結果 が 得 られ ます.
3抽出バッファにスワップを1分浸す.スイブを外すときに柔軟な抽出管のスライドを絞めることで,スイブから可能な限り多くの液体を圧縮します十分な毛細血管移動が起こるためには,抽出バッファ溶液の少なくとも1/2が管内に残らなければならない.
4適切な生物有害廃棄物容器にスワップを捨て,抽出管の先端に抽出管に貼る.
5. 試験カセットを密封された袋から取り出して,清潔で平らな表面に置く.最良の結果を得るためには,検査を1時間以内に行うべきである.
6抽出チューブから抽出された試料の3滴 (約100μl) を試験カセット上の試料井に加える.標本の井戸に空気泡を閉じ込めるのを避けるし,観察窓に溶液を落とさないでください..
7. 色の線が表示されるのを待って.結果は15分後に読み取れ,20分後に結果を解釈しないでください.
注: 錠剤を開封してから 6 ヶ月後には,バッファを使用しないでください.
結果の解釈
(上 の 図 を ご覧 ください.)
陽性: * 2 つの行が表示されます.制御線領域 (C) に1つの色の線があり,検定線領域 (T) に見える色の線がある.陽性検査の結果,Candida albicans抗原が検体内に検出されたことを示しています.
*注:試験線領域 (T) の色濃度は,標本中のCandida albicans抗原の濃度によって異なります.したがって,試験線領域 (T) の色彩の色は正視されるべきである..
ネガティブ: コントロールライン領域 (C) には1つの色の線が表示されます.試験線領域 (T) に線が表示されない.陰性結果は,Candida albicans抗原が標本に存在していないか,検査の検出可能な限界を下回っていることを示します.
制御線が表示されない制御ラインの故障の最も可能性のある原因は,十分なサンプル量や不正な手順技術である.手順を再検討し,新しいテストでテストを繰り返す.問題が持続した場合.,検査キットの使用を即座に中止し,地元の販売者に連絡してください.
